中藥整改報告(中醫(yī)診所中藥整改報告)
中藥整改報告
中藥整改報告(1)
尊敬的****食品藥品監(jiān)督管理局：
2016年1月9日上午，您局驗收組領(lǐng)導到我藥店進行了申請驗收檢查，對我店在經(jīng)營和藥品流通等各個環(huán)節(jié)都進行了詳細的指導，并對出現(xiàn)的問題進行了當場指正。根據(jù)領(lǐng)導檢查指示精神，我店立即組織人員，對我藥店存在的問題進行原因分析，并及時進行整改，現(xiàn)就本次現(xiàn)場檢查存在一般缺陷的十三項做出相應(yīng)整改如下：
1、12603 質(zhì)量負責人對企業(yè)質(zhì)量管理文件的執(zhí)行指導、監(jiān)督不到位。
整改情況：我店質(zhì)量管理負責人已建立健全工作制度，加強了對企業(yè)質(zhì)量管理文件的執(zhí)行指導和監(jiān)督，使店員加大對質(zhì)量管理制度的理解，并強化了藥店對質(zhì)量管理制度的考核。
2、13101 企業(yè)開展的培訓工作不能使相關(guān)人員正確理解并履行職責。
整改情況：我店已結(jié)合實際重新制定了年度培訓計劃，按計劃開展培訓，并對培訓結(jié)果進行考核，以鞏固培訓效果，使相關(guān)人員能正確理解并履行職責;“十八反”“十九畏”等中草藥配伍禁忌已張貼在藥店醒目位置，提醒員工熟記。
3、13102 培訓檔案內(nèi)容不完整。
整改情況：我店結(jié)合實際，已重新制定了設(shè)計合理、涉及全面的年度培訓計劃，培訓內(nèi)容涉及到全部制度和操作規(guī)程，整理了培訓工作記錄并從新建立健全了培訓計劃、培訓方案。
4、14401 相關(guān)崗位人員未通過密碼登錄計算機系統(tǒng)。
整改情況：我店已聯(lián)系系統(tǒng)工程師設(shè)定了相關(guān)崗位人員登錄密碼，相關(guān)崗位人員可用各自的密碼登錄計算機系統(tǒng)。
5、14501 計算機系統(tǒng)數(shù)據(jù)未采用安全、可靠的方式儲存、備份。 整改情況：我店已購買500G硬盤一個，用于計算機系統(tǒng)數(shù)據(jù)儲存和備份。
6、15901 醋制延胡索，批號：150902,;鹽酸左氧氟沙星片，批號：1150031等個別藥品驗收時未按照藥品批號查驗同批號的檢驗報告書。
整改情況：我店已聯(lián)系配送企業(yè)，索取了醋制延胡索，批號：150902,;鹽酸左氧氟沙星片，批號：1150031等藥品的檢驗報告書，并要求驗收人員在今后的驗收工作中及時按照藥品批號查驗同批號的檢驗報告書。
7、16408 桑菊感冒片，批號：150901等個別拆零藥品未集中存放于拆零專柜。
整改情況：我店已在質(zhì)量負責人的指導下將桑菊感冒片，批號：150901等所有拆零藥品集中存放于拆零專柜，并要求在銷售藥品時寫明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等內(nèi)容。
8、16414 企業(yè)未定期清斗。
整改情況：我店已完成全部清斗工作，并要求養(yǎng)護人員做好定期及時清斗工作。
9、16415 個別不同批號的中藥飲片甘草，批號：141221,131228，裝斗前未清斗、無記錄。
整改情況：我店已完善了清裝斗記錄，并要求操作人員在裝斗前
一定要清斗，做好定期清斗、售完清斗、劣藥清斗等工作記錄。
10、16901 營業(yè)人員未佩戴有照片、姓名、崗位等內(nèi)容的工作牌。 整改情況：我店已為所有營業(yè)人員制作了含有照片、姓名、崗位等內(nèi)容的工作牌，要求戴牌上崗。
11、17001 個別處方執(zhí)業(yè)藥師未審核。 整改情況：我店已按照藥品管理辦法，加強對我店藥品銷售(特別是處方藥)的管理，處方藥處方未經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核不得調(diào)配銷售。
12、17004 處方審核、核對人員未在個別處方上簽字或蓋章。 整改情況：我店已按處方管理辦法，加強對處方的管理，要求處方審核、核對人員必須及時在處方上簽字或蓋章。
13、17201 負責拆零銷售的人員未經(jīng)過專門的培訓。
整改情況：我店質(zhì)量負責人已重新制定了培訓方案，細化了質(zhì)量培訓工作，由質(zhì)量負責人建立健全拆零工作人員培訓檔案。 總之，我店一定以這次驗收工作為契機，認真整改，努力工作，將嚴格按照市、縣局指示精神領(lǐng)會文件的宗旨，讓顧客滿意，讓每個人吃上安全有效放心的藥，我們保證在以后的經(jīng)營管理中，認真落實各項規(guī)定，做好各項工作。
以上是我店的整改情況，請市、縣局領(lǐng)導進一步監(jiān)督指導!
********藥店2016年1月11日
中藥整改報告(2)
****藥店文件 **字[2014]01號
關(guān)于GSP認證現(xiàn)場檢查 一般缺陷項目整改情況的報告
**市食品藥品監(jiān)督管理局：
省GSP認證跟蹤檢查組受省藥品評審認證中心的委派，于2014年5月18日對我店進行了GSP認證現(xiàn)場檢查。通過認證現(xiàn)場檢查查出，人員和組織機構(gòu)基本健全;各項管理制度基本完善;經(jīng)營設(shè)施基本齊全;藥品的驗收、養(yǎng)護和出入庫管理基本規(guī)范;銷售與售后服務(wù)良好。現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)嚴重缺陷0項，一般缺陷6項。我店依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，針對存在的問題，進行認真的整改，現(xiàn)將整改匯報如下：
1、13602 企業(yè)未對質(zhì)量管理文件定期審核，及時修訂。 整改措施：根據(jù)新版GSP對質(zhì)量管理文件和各項規(guī)章制度進行了修訂。并制訂定期考核和檢查制度。
2、15401 企業(yè)未按規(guī)定，對計量器具、溫度濕度檢測設(shè)備等定期進行校驗或檢定。
整改措施：已按規(guī)定，對計量器具進行校驗，檢查溫度調(diào)控設(shè)備運行記錄、溫度監(jiān)測設(shè)備運行情況并在今后保證每月校驗、檢查一次。 3、15901 現(xiàn)場抽取的該單位的標志“廣州市花城制藥廠”生產(chǎn)
的腦絡(luò)通膠囊(批號：20130304)無該批號的檢驗報告書。
整改措施：對“廣州市花城制藥廠”生產(chǎn)的腦絡(luò)通膠囊(批號：20130304)驗收人員在進行藥品驗收時留存了藥品檢驗報告。
4、17201 企業(yè)未對負責拆零銷售的人員進行拆零銷售專業(yè)培訓。
整改措施：對負責拆零銷售的人員進行專門培訓，掌握相關(guān)法律法規(guī)和專業(yè)知識以及綜合技能，并進行了考核。
5、17205 該企業(yè)銷售拆零藥品時未提供說明書或說明書復印件。
整改措施：在銷售拆零藥品時按規(guī)定向顧客提供藥品說明書原件。
6、17102 企業(yè)的銷售記錄不完整。
整改措施：根據(jù)規(guī)定已對完整登記了銷售記錄，內(nèi)容包括藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、規(guī)格等內(nèi)容。
在今后的工作中，我們一定按照藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求，認真做好藥店的各項管理工作。
特此報告。
*****藥店
二OXX年X月XX日
[中藥整改報告]
中醫(yī)診所中藥整改報告
中醫(yī)診所中藥整改報告
金水區(qū)衛(wèi)生局醫(yī)政科領(lǐng)導，
您好：
檢查組于2016年09月29日對我門診藥房藥品質(zhì)量情況進行了例行檢查。經(jīng)檢查，認為中藥房部分檢查項目存在問題。檢查結(jié)束后，我們組織相關(guān)人員認真討論了檢查組提出的缺陷項，針對問題查找原因，嚴格進行逐條整改，現(xiàn)將整改情況匯報如下：
一、中藥房調(diào)劑室布局不合理
整改情況：中藥房調(diào)劑室有部分西藥和中藥飲片放置比較近，當天立即將中西藥品作出調(diào)整，隔離、分開放置?，F(xiàn)已整改到位。
二、中藥飲片庫房布局不合理
整改情況：中藥飲片庫房內(nèi)中藥飲片擺放不整齊，已組織相關(guān)人員對中藥飲片重新擺放，并要求以后嚴格按照此次整改操作?，F(xiàn)已整改到位。
三、藥房內(nèi)未配備溫濕度計、無記錄
整改情況：組織相關(guān)人員對《藥品庫存質(zhì)量管理制度》重新進行了學習，在藥房適宜位置放置溫濕度計，嚴格按照制度做好溫濕度登記，做好記錄。現(xiàn)已整改到位。
四、中藥飲片處方有空缺，調(diào)劑復核人未簽字
整改情況：組織相關(guān)人員對《處方管理辦法》重新學習，嚴格按照規(guī)定審核，并簽字。現(xiàn)已整改到位。
五、煎藥室工作制度未上墻
整改情況：當天立即將《煎藥室工作制度》張貼上墻，并組織相關(guān)員進行學習，嚴格按照制度進行操作?，F(xiàn)已整改到位。
六、無中藥飲片購進記錄
整改情況：組織相關(guān)人員對我院《藥品驗收管理制度》重新學習，強調(diào)驗收時必須按制度嚴格執(zhí)行，做好《中藥飲片購進質(zhì)量驗收記錄表》登記?，F(xiàn)已整改到位。
七、煎藥室無煎藥記錄
整改情況：已組織員工對《醫(yī)療機構(gòu)中藥煎藥室管理規(guī)范》進行學習，并且要求員工嚴格按照其操作，煎藥師嚴格按照煎藥室操作制度進行操作，做好煎藥記錄?，F(xiàn)已整改到位。
我院領(lǐng)導非常重視本次檢查不合格事件，經(jīng)過深入分析找出原因，制定整改方案，立即整改，現(xiàn)已全部整改到位。請貴局予以檢查指導。
2016年10月17日
中藥飲品專項檢查整改報告2017-01-20 06:26 | #2樓
**食品藥品監(jiān)督管理局：
檢查組于****年**月**日對我院藥房藥品質(zhì)量情況進行了例行檢查。經(jīng)檢查，認為中藥房部分檢查項目存在問題。檢查結(jié)束后，我們組織相關(guān)人員認真討論了檢查組提出的缺陷項，針對問題查找原因，嚴格進行逐條整改，現(xiàn)將整改情況匯報如下：
一、調(diào)配臺上存放著生活用品
整改情況：當天立即對中藥飲片區(qū)存放的生活用品進行了清理，并對相關(guān)人員進行了批評教育，杜絕類似問題再次發(fā)生?，F(xiàn)已整改到位。
二、藥房內(nèi)未配備溫濕度計
整改情況：組織相關(guān)人員對《藥品庫存質(zhì)量管理制度》重新進行了學習，在藥房適宜位置放置溫濕度計，嚴格按照制度做好溫濕度登記?，F(xiàn)已整改到位。
三、未完善購進驗收記錄
整改情況：組織驗收員對我院《藥品驗收管理制度》重新學習，強調(diào)驗收時必須按制度嚴格執(zhí)行，做好《中藥飲片購進質(zhì)量驗收記錄表》登記?，F(xiàn)已整改到位。
四、無原包裝存放的中藥飲片無保存隨包裝的'標簽
整改情況：組織相關(guān)人員學習《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》等規(guī)章制度，并按照規(guī)定，中藥飲片拆包裝裝斗時隨藥材保存包裝標簽?，F(xiàn)已整改到位。
五、未完善不合格中藥飲片的確認報告等制度
整改情況：依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細則，完善我院《不合格藥品確認、報告、報損、銷毀和記錄管理制度》，并在工作中嚴格執(zhí)行?，F(xiàn)已整改到位。
我院領(lǐng)導非常重視本次檢查不合格事件，經(jīng)過深入分析找出原因，制定整改方案，立即整改，現(xiàn)已全部整改到位。請貴局予以檢查指導。
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****年**月**日
中藥飲品專項檢查整改報告 (7000字)2017-01-20 06:24 | #3樓
**食品藥品監(jiān)督管理局：
檢查組于****年**月**日對我院藥房藥品質(zhì)量情況進行了例行檢查。經(jīng)檢查，認為中藥房部分檢查項目存在問題。檢查結(jié)束后，我們組織相關(guān)人員認真討論了檢查組提出的缺陷項，針對問題查找原因，嚴格進行逐條整改，現(xiàn)將整改情況匯報如下：
一、調(diào)配臺上存放著生活用品
整改情況：當天立即對中藥飲片區(qū)存放的生活用品進行了清理，并對相關(guān)人員進行了批評教育，杜絕類似問題再次發(fā)生。現(xiàn)已整改到位。
二、藥房內(nèi)未配備溫濕度計
整改情況：組織相關(guān)人員對《藥品庫存質(zhì)量管理制度》重新進行了學習，在藥房適宜位置放置溫濕度計，嚴格按照制度做好溫濕度登記?，F(xiàn)已整改到位。
三、未完善購進驗收記錄
整改情況：組織驗收員對我院《藥品驗收管理制度》重新學習，強調(diào)驗收時必須按制度嚴格執(zhí)行，做好《中藥飲片購進質(zhì)量驗收記錄表》登記。現(xiàn)已整改到位。
四、無原包裝存放的中藥飲片無保存隨包裝的標簽
整改情況：組織相關(guān)人員學習《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》等規(guī)章制度，并按照規(guī)定，中藥飲片拆包裝裝斗時隨藥材保存包裝標簽?，F(xiàn)已整改到位。五、未完善不合格中藥飲片的確認報告等制度
整改情況：依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細則，完善我院《不合格藥品確認、報告、報損、銷毀和記錄管理制度》，并在工作中嚴格執(zhí)行?，F(xiàn)已整改到位。
我院領(lǐng)導非常重視本次檢查不合格事件，經(jīng)過深入分析找出原因，制定整改方案，立即整改，現(xiàn)已全部整改到位。請貴局予以檢查指導。
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****年**月**日
含中藥gsp整改報告2017-01-20 06:25 | #4樓
**市***食品藥品監(jiān)督管理局：
受江蘇省藥品認證管理中心委派的檢查組于2015年**月**日依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證管理辦法》對我藥店的經(jīng)營和質(zhì)量管理情況進行了全面的檢查。檢查項目104項，其中關(guān)健項目29項，一般項目75項，總體情況如下：
嚴重缺陷：0項
一般缺陷：7項
1、（6003）質(zhì)量管理人員對質(zhì)量管理制度的督促執(zhí)行不力; 2、（6004）質(zhì)量管理人員對個別首營企業(yè)資料審核不嚴謹(如******醫(yī)藥有限公司資料)；
3、（6011）藥品質(zhì)量信息收集分析不夠；
4、（6505）員工的繼續(xù)教育檔案記錄內(nèi)容不全
5、（6704）部分銷售組柜缺標志；
6、（7804）部分養(yǎng)護設(shè)備無檢查記錄
7、 (8107)部分藥品未憑處方銷售.
針對以上GSP認證現(xiàn)場檢查不合格項目情況，本藥店及時認真進行整改，提出整改措施，責任到人。為此，本藥店就GSP認證現(xiàn)場檢查不合格項目整改情況向**食藥監(jiān)局、***食藥監(jiān)局報告。
***市****藥店
二0一0年*月十五日